康测三代测序：双平台优势服务全流程，广泛适配多领域研究场景
1. 两大测序平台能力
• PacBio HiFi平台：高准确度长读长，擅长高质量基因组组装、精准结构变异检测、CpG甲基化同步捕获，适合T2T完整基因组、人群变异图谱、高保真全长转录组研究。
• ONT纳米孔平台：超长读长、实时测序，无需扩增直接测天然核酸，一站式鉴定DNA甲基化、m6A/m5C/ac4C/m7G/m1A等多类RNA修饰；依托自研D-R duplex接头专利，实现多样本混测，大幅降低实验成本。
2. 全线细分测序服务
1. 基因组三代测序
超长片段建库、T2T从头组装、人/动植物/微生物结构变异挖掘、Native WGM-seq天然DNA甲基化测序，轻松跨越高重复、着丝粒等二代盲区，精准识别大片段插入、缺失、倒位、拷贝数变异。
2. 全长转录组测序
cDNA全长转录组解析可变剪接、融合基因、新转录本；ONT直接RNA测序（DRS） 无需逆转录，直接捕获RNA全长序列与多种修饰位点，无需IP富集即可同步定位m6A、ac4C、m7G等修饰，是表观转录组前沿研究工具。
3. 微生物全长扩增子
16S/18S/ITS全长测序，一次性覆盖全部高变区，物种注释精度直达“种”水平，精准解析复杂微生物群落。
4. 单细胞三代测序
适配ONT/齐碳10X单细胞方案，兼顾单细胞分辨率与长读长优势，挖掘细胞水平全长转录本与修饰异质性。
3. 康测独有技术优势
1. 自主专利文库体系：DRS混样接头技术解决纳米孔单芯单样本痛点，实现多样本并行测序，节约样本与测序成本；
2. 无扩增偏差：直接测序天然DNA/RNA，规避PCR偏好，真实还原核酸原始丰度；
3. 修饰同步读取：无需化学转化，测序过程直接识别上百种天然表观修饰，串联基因组与表观调控分析；
4. 标准化实验室：3100㎡分区实验室、全自动建库工作站，严格质控体系，降低人为误差，支持临床、动植物、微量降解样本处理。
4. 全流程交付服务
1. 实验端：各类样本核酸提取、超长片段文库、DRS直接RNA文库构建、双平台上机测序；
2. 生信分析：原始数据质控、基因组组装校正、结构变异筛选、全长转录本注释、多类修饰位点鉴定、motif分析、差异富集、可视化绘图；
3. 定制化支持：三代单独分析、二代+三代联合多组学整合、个性化深度挖掘与专属报告。
5. 适用研究场景
广泛覆盖动植物进化育种、肿瘤医学、罕见病变异筛查、病原微生物鉴定、干细胞分化、神经科学、表观转录组前沿机制、微生物组等方向；可独立开展三代测序，也可搭配公司表观基因组、表观转录组服务，构建完整多组学研究闭环。
